Флуконазол молочница отзывы



ФЛУКОНАЗОЛ (Fluconazole). 2-(2, 4-Дифторфенил)-1, 3-бис (1Н-1, 2, 4-триазол-1-ил)-2-пропанол.
Синонимы: Дифлюкан, Медофлюкон, Флумед, Форкан, Diflucan, Flumed, Forcan, Medoflucan. Противогрибковый препарат новой химической группы - производных триазоля; содержит 2 атома фтора.

Флуконазол высокоактивен в отношении Candida albicans и только около 3-5% штаммов Candida albicans резистентны к флуконазолу либо имеют промежуточную чувствительность. Candida кожный покров и отдельные штаммы Candida glabrata резистентны к флуконазолу. К флюконазолу смогут быть устойчивы и Saccharomyces cerevisiae.
Флуконазол угнетает синтез стеролов (ответственной составной части клеточной стены гриба), оказывает высоко специфичное воздействие на грибковые ферменты, зависимые от цитохрома Р450 в следствии чего ингибируется рост грибов.

По окончании приёма вовнутрь флуконазол хорошо всасывается, уровни его в плазме (и относительная биодоступность) превышают 90% от уровней в плазме при внутривенном введении. Концентрация в плазме достигает пика через 0,5-1,5 ч. по окончании приёма натощак, период полувыведения флуканазола образовывает около 30 ч. Концентрация в плазме находится в прямой пропорциональной зависимости от дозы. Большая концентрация флуконазола через 2 часа по окончании перорального приёма 150 мг образовывает 2,44-3,8 мг/л. Хорошо растворяется в воде. В отличие от других противогрибковых препаратов группы азолов, для флуконазола характерна низкая степень связывания с протеинами плазмы крови (около 11%), исходя из этого его главное количество находится в свободном виде.

Флуконазол хорошо попадает во все биологические жидкости организма. Флуконазол попадает в ткани репродуктивной системы в количестве, сопоставимом с его содержанием в сыворотке крови. Флуконазол быстро попадает из крови в ткани. Концентрация препарата в плазме крови и тканях репродуктивной системы кроме того через 50 часов по окончании приёма превышает минимальную ингибирующую концентрацию (МИК) на патогенные дрожжевые грибы. Так, флуконазол попадает в ткани женской репродуктивной системы в количестве, достаточном не только для лечения системных грибковых зараз, но и для лечения кандидозного вульвовагинита. Флуконазол выводится по большей части почками. Приблизительно 80% введённой дозы выводится с мочой в неизменённом виде.



В отличие от других антимикотических препаратов флуконазол избирательно действует на клетку гриба, не влияет на метаболизм гормонов, не изменяет концентрацию стероидов в крови дам. Метаболитов флуконазола в периферической крови не найдено. Долгий период полувыведения из плазмы (30 часов) разрешает применять однократное назначение препарата при вагинальном кандидозе.

Флуконазол молочница отзывы

По окончании однократного перорального приёма 150 мг во влагалищном секрете создаётся терапевтическая концентрация, которая сохраняется достаточно долго, разрешая взять лечебный эффект при кандидозном вульвовагините.

Показания: используют при разных грибковых заразах: при криптококкозе, включая криптококковый менингит; при системном кандидозе, кандидозе слизистых оболочек, вагинальном кандидозе; для профилактики грибковых зараз у больных со злокачественными новообразованиями при лечении их цитостатиками либо проведение лучевой терапии; при пересадке органов и в других случаях, в то время, когда подавлен иммунитет и имеется опасность развития грибковой инфекции.

Флуконазол оказывает хороший профилактический эффект при рецидивирующем кандидозе. Он хорошо переносится. Вероятное осложнение – лёгкий, быстро проходящий желудочно-кишечный неудобство (менее 2%), ещё реже отмечается головная боль и кожные высыпания.

Назначают флуконазол вовнутрь и внутривенно.
Для внутривенного введения препарат выпускается в виде 0, 2 % раствора и изотоническом растворе натрия хлорида, для приема вовнутрь в капсулах по 50; 100; 150 и 200 мг и в виде сиропа, содержащего по 5 мг в 1 мл (0, 5%).

Дневная доза при обоих методах применения однообразна. В связи с долгим периодом полувыведения, достаточно принимать препарат 1 ежедневно. Простые лечебные дозы варьируют от 200 до 400 мг в день, при кандидозах слизистых оболочек - 50 - 100 мг в сутки; при вагинальном кандидозе 150 мг. Продолжительность лечения зависит от характера заболевания и эффективности препарата (от 7 - 14 до 30 дней).

направляться отметить повышение эффективности лечения кандидозного вульвовагинита приблизительно на 10-12% по окончании двухкратного применения флуконазола (одна доза 150 мг 1 раз в 5-6 дней) если сравнивать с однократным приёмом, эффективность достигает 94-95%.

Использование флуконазола у беременных и кормящих не нужно для лечения кандидозного вульвовагинита, поскольку вероятный риск для плода превышает показания, не нужно назначать препарат кроме этого детям до 16 лет.

Флуконазол усиливает воздействие антикоагулянтов, пероральных гипогликемических средств, гидрохлортиазида, дифенина. При комбинации с рифампицином, период полувыведения флуконазола сокращается, в связи с чем нужно некоторое повышение его дозы.

Формы выпуска: капсулы, сироп, раствор для внутривенного введения.

Статьи по теме